一、 單項選擇題

1.   對產品進行100﹪的檢驗是：  B

a) 確認檢驗

b) 例行檢驗

c) 指定檢驗

d) 見證試驗

2.   哪一項不屬于“文件”：  C

a) 檢驗報告

b) 標準樣品

c) 生產設備

d) 培訓錄像片

3.   中國強制性產品認證的依據是： A

a) 中華人民共和國認證認可條例 

b) 工廠的管理制度

c) 工廠與顧客簽訂的合同

d) GB／T19001標準

4.   不屬于強制性產品認證檢查準則的是： C

a)法律法規

b)技術標準

c)顧客要求 

d)合同

5.   以下哪項職責不是OEM工廠的：  A

a) 設計產品  

b) 生產產品

c) 檢驗產品

d) 建立質量體系

6.   “返修”是： d

a) 不合格產品經處置后降級使用

b) 消除已發現的不合格的措施

c) 防止不合格產品原來預期的使用或應用的措施

d) 使不合格產品滿足預期用途而對其所采取的措施

7.   為評價申請認證產品的符合性所進行的檢驗是： A

a) 型式試驗

b) 指定試驗

c) 例行檢驗

d) 確認檢驗

8.   獲得3C證書的進口產品加施認證標志，應： B

a) 國外品牌可不加施3C標志

b) 在進口前加施

c) 由進口商在進口后加施

d) 由銷售商在交付給顧客時加施

9． 例行檢驗是所有成品都要進行的檢驗活動，其： C

a) 不能采用相關安全標準規定的型式試驗方法

b) 只能采用相關安全標準規定的型式試驗方法

c) 可以采用等效的方法

d) 以上都不對

10．      對不合格品進行返工是： A

a)   糾正

b)   糾正措施

c)   預防措施

d)   以上都不對

11.  中國強制性產品認證的依據是：

a) 中華人民共和國認證認可條例

b) 工廠的管理制度

c) 工廠與顧客簽訂的合同

d) GB／T19001標準

12.  頒發CCC證書的機構是：

a)   國家認證認可監督管理委員會

b)   授權的認證機構

c)   授權的檢查機構

d)   授權的檢測機構

13.  用于生產認證產品的關鍵元器件和材料：

a)   必須進行100﹪檢驗

b)   必須每批進行抽樣檢驗

c)   必須經過規定的檢驗或驗證

d)   若來自國家質量免檢的供應商，則不必檢驗或驗證。

14.  國家統一的自愿性認證標志屬于：

a)   國家專有

b)   認證標志發放及管理機構專有

c)   自愿認證的發證機構專有

d)   獲證企業專有

15.  以下哪項活動不是現場檢查時必須開展的：

a)   一致性檢查

b)   抽樣調查

c)   記錄檢查結果

d)   開具不符合項報告

16.  獲證產品如果出現嚴重缺陷，則：

a)   保持認證證書

b)   撤銷認證證書

c)   注銷認證證書

d)   暫停認證證書

17.  不合格品控制的目的是：

a) 防止不合格品的發生

b) 防止類似不合格品的再次發生

c) 防止不合格品出廠

d) 防止不合格品的非預期使用

18.  指定試驗的項目：

a)   必須是產品標準中的全部項目

b)   可以是產品標準中的全部項目

c)   只能是產品標準中的出廠檢驗項目

d)   只能是實施規則中的例行檢驗和確認檢驗項目

19.  工廠應進行內部質量審核，以確定：

a)   質量體系的效率

b)   質量體系的適宜性

c)   質量體系的充分性

d)   認證產品的一致性

20.  確認檢驗：

a)   只能由工廠進行

b)   不能由工廠進行

c)   應由指定的3C檢測機構進行

d)   以上都不對

21.  對偽造、冒用認證標志的行為進行處罰的是：

a)   AQSIQ

b)   CNCA

c)   認證機構

d)   地方認證監督管理部門

22.  《強制性產品認證實施規則》不是下列哪項活動的依據？

a)   認證機構實施認證

b)   認證委托人申請認證

c)   各地質檢行政部門對特定產品進行監督抽查

d)   各地質檢行政部門對強制性認證違法行為查處

23.   “返修”是：                           （  d  ）

a) 不合格產品經處置后降級使用

b) 消除已發現的不合格的措施

c) 防止不合格產品原來預期的使用或應用的措施

d) 使不合格產品滿足預期用途而對其所采取的措施

24.  不屬于3C認證工廠檢查依據的是：

a)   GB／T19001質量管理體系要求

b)   實施規則中列明的標準

c)   強制性產品認證管理辦法

d)   工廠質量保證能力要求

25.  以下哪項發生變更時，工廠應向認證機構提出認證變更申請。

a)   工廠名稱

b)   質量負責人

c)   質量管理文件

d)   關鍵生產設備

26.  那些組織可以作為強制性產品認證的委托人：

a)   生產者

b)   銷售者

c)   進口商

d)   以上都是

27.  組織實施和監督管理中國國家強制性產品認證的機構是：（  b  ）

a) 國家質量監督檢驗檢疫總局

b) 國家認證認可監督管理委員會

c) 授權的認證機構

d) 授權的檢查機構

28.  現場調查時可以不調查以下哪個崗位：（  b  ）

a) 檢驗員 

b) 董事長秘書

c) 關鍵工序操作人員

d) 搬運人員

29.  初次申請強制性產品認證可以不包括的環節：

a)   提交書面申請

b)   經過認證機構培訓

c)   型式試驗

d)   認證結論的評定

30.現行有效的3C標準標志是從那年開始使用的：（a）

a) 2001年

b) 2002年

c) 2003年

d) 2004年

31.下列關于認證技術負責人說法不正確的是：（d）

a) 屬于生產者和/或生產企業內部人員

b) 依據產品認證實施規則/細則規定的職責范圍行使職責

c) 對認證產品變更進行確認批準并承擔相應責任的人

d) 不可以兼任質量負責人

32.認證證書有效期屆滿，需要延續使用的，認證委托人應當在認證證書有效期屆滿前多少天內申請辦理：（ c ）

a) 30

b) 60

c) 90

d) 120

33.強制性產品認證證書的有效期為多少年：（c）

a) 1

b) 3

c) 5

d) 7

33.工廠檢查時，下列哪項可以判處輕微不符合項：（c）

a) 產品結構質量問題

b) 關鍵件與認證批準結果不一致

c) 質量負責人能力不滿足要求

d) 電磁兼容質量問題

34.CCC證書被注銷的條件是：（a）

a) 認證證書有效期屆滿，認證委托人未申請延期使用

b) 在認證證書暫停期限屆滿，認證委托人未提出認證證書恢復申請

c) 獲證產品出現缺陷而導致質量安全事故

d) 認證委托人提供虛假樣品，獲證產品與型式試驗樣品不一致

35.下列關于質量負責人說法不正確的是：（c）

a) 應是工廠內部人員

b) 原則上應是最高管理層人員

c) 應指定一名質量負責人的代理人

d) 代理人的職責和權限應以文件的形式體現

36.下列不屬于強制性產品認證模式的是：（c）

a) 設計鑒定

b) 生產現場抽取樣品檢測或者檢查

c) 企業自我聲明

d) 市場抽樣檢測或者檢查

37.下列關于校準說法正確的是：（b）

a) 校準是企業自愿行為，其溯源路線是自上而下進行的

b) 校準主要是確定測量儀器的示值誤差和測量結果的不確定度

c) 校準通常要判定測量儀器合格與否的結論

d) 校準證書通常會給出校準間隔周期

38，下列說法正確的是：（d）

a) 返工后的產品是合格品

b) 返修后的產品是合格品

c) 糾正后的產品是合格品

d) 糾正可連同糾正措施一起實施

39.工廠檢查不通過的條件是：（d）

a) 有較多輕微不符合項構成系統不符合但沒有對產品一致性造成嚴重的影響的

b) 工廠檢查存在不符合項，工廠在規定的期限內采取糾正措施，報檢查組書面驗證有效的

c) 工廠檢查存在不符合項，工廠在規定的期限內采取糾正措施，檢查組現場驗證有效的

d) 有較多不符合項構成系統不符合且直接危及產品的一致性時的

40.強制性產品認證實施證規則由那個組織發布：（b）

a) 國家質量監督檢驗檢疫總局

b) 國家認證認可監督管理委員會

c) 國家質量監督檢驗檢疫總局和國家認證認可監督管理委員會聯合發布

d) 指定的認證機構

41、      管理和組織實施中國國家強制性產品認證的機構是：  B

a) 國家質量監督檢驗檢疫總局

b) 國家認證認可監督管理委員會

c) 授權的認證機構

d) 授權的檢查機構

42、《強制性產品認證工廠質量保證能力要求》中的“質量計劃”是指：  D

a) 內審計劃

b) 生產計劃

c) 采購計劃

d) 以上都不對

43、“返工”是：  A

a) 對不合格產品進行的糾正

b) 不合格產品經處置后降級使用

c) 不合格產品經處置后讓步使用

d) 防止不合格產品原來預期的使用或應用的措施

44、      例行檢驗是所有成品都要進行的檢驗活動，其：  C

a) 不能采用相關安全標準規定的型式試驗方法

b) 只能采用相關安全標準規定的型式試驗方法

c) 可以采用等效的方法

d) 以上都不對

45、      頒發CCC證書的機構是：  B

a)   國家認證認可監督管理委員會

b)   授權的認證機構

c)   授權的檢查機構

d)   授權的檢測機構

46、      不合格品控制的目的是：  D

a) 防止不合格品的發生

b) 防止類似不合格品的再次發生

c) 防止不合格品出廠

d) 防止不合格品的非預期使用

47、      確認檢驗：  D

a)   只能由工廠進行

b)   不能由工廠進行

c)   應由指定的3C檢測機構進行

d)   以上都不對

48、       “運行檢查”是：  A

a)   檢查儀器設備功能的完好性

b)   檢查儀器設備的充分性

c)   檢查儀器設備的準確度

d)   檢查儀器設備的精確度

49、      產品一致性檢查的對象是：  B

a)  生產產品的人員

b)  生產的認證產品

c)  認證產品的檢驗記錄

d)  產品變更控制程序

50、      下列哪一項不屬于“文件”：  C

a) 檢驗報告

b) 標準樣品

c) 生產設備

d) 培訓錄像片

 

二、多項選擇題

1. 工廠對來自外部的認證產品不合格信息應（BCD）。

a) 及時通知認證機構；

b) 分析不合格產生的原因；

c) 采取適當的糾正措施。  

d) 保存認證產品的不合格信息等相關記錄；

2.檢查結論考慮的因素：（全部）

 a) 工廠質量保證能力的符合性、適宜性和有效性

b) 認證產品的一致性

 c) 指定試驗的結果

d) 遵守國家法律法規的情況

3. 關鍵元器件和材料定期確認檢驗的要求：（ABD）

a) 檢驗的項目和頻次通常由工廠確定；

b) 由工廠和供應商協商確定，但頻次最長不應超過一年；

c) 依據產品標準；

d) 如認證要求有規定的，應滿足認證規定的要求；

4. 下列關于確認檢驗說法正確的是：（  a  b  c  d ）

a) 采用抽樣的方法進行

b) 采用標準規定的方法來進行

c) 可以在工廠進行

d) 可以委托外部實驗室進行

5.  下列關于功能檢查說法正確的是：（    b  c   ）

a) 是對檢驗儀器設備的校準或檢定

b) 可以采用故障條件進行

c) 可以采用標準樣件進行

d) 是對檢驗儀器設備的完好性進行的檢查

6. 認證機構公布的工廠檢查要求，應在以下方面與工廠質量保證能力保持一致。（ a   c ）

a) 工廠專業類別

b) 工廠檢查的場所界限

c) 工廠檢查實施的基本要求

d) 工廠檢查的方式、內容和檢查組

7.下列那些情形認證機構應該撤銷認證委托人的認證證書：（  a  b  d ）

 a) 獲證產品存在缺陷，導致質量安全事故的

b) 跟蹤檢查中發現獲證產品與認證委托人提供的樣品不一致的

 c) 跟蹤檢查發現產品不能持續符合認證要求的

d) 認證委托人以欺騙、賄賂等不正當手段獲得認證證書的

8. 下列那些機構屬于強制性產品認證的實施機構：（a  b  c）

 a) 指定認證機構

b) 指定檢查機構

 c) 指定實驗室

d) 指定檢測機構

9.下列那些屬于認證實施規則的內容：（ a  b  c  d  ）

  a) 適用的產品范圍

b) 適用的機構范圍

  c) 適用的認證模式

d) 適用的抽樣和送樣要求

10. 以下哪項發生變更時，工廠應向認證機構提出認證變更申請：（  a  b  c ）

    a) 工廠名稱

b) 工廠地址

    c) 獲證產品命名方式

d) 工廠質量負責人

 

案例分析題。以下檢查情景中是否有不符合事實？若有，請說明不符合事實，不符合條款和不符合條款具體內容；若沒有，請說明原因。

1.   1、在汽車總裝線檢查時，內審員看到裝配工人李××正在使用的扭力扳手（編號為L008）無表明校準狀態的標識，就詢問計量管理員：該扭力扳手是否經過校準？計量管理員回答：扭力扳手是生產用的工具，不需要校準。

答：有不符合事實。

  不符合事實是：汽車總裝線的裝配工人使用的扭力扳手（編號為L008）未經校準。

  不符合條款：3.6

  不符合條款內容: 用于確定所生產的認證產品符合規定要求的檢驗試驗儀器設備應按規定的周期進行校準或檢定，

 

2.   2、在成品倉庫檢查時正好在發貨，倉庫主任說：為了提高服務質量，我們全部實行送貨上門。內審員看到裝卸工人正在小心地將DVD視盤機裝上汽車，每15臺一疊。檢查員問裝卸工人：你們為什么每疊放15臺？工人回答：15臺的高度正好與車箱的高度一樣，多堆就不安全，現在這樣既安全又美觀，我們一直都是這樣做的。檢查員看到DVD視盤機包裝箱上印有↑↑、12、?等標志。

答：有不符合事實。

    不符合事實是：成品倉庫的裝卸工人將DVD視盤機以15臺一疊裝上汽車，超過了DVD視盤機包裝箱標識的疊放不超過12臺的規定。

    不符合條款：3.10

    不符合條款及內容：工廠在采購、生產制造、檢驗等環節所進行的產品防護，如標識、搬運、包裝、貯存、保護等應符合規定要求。

 

3.   2014年3月25日15:45，檢查員在總裝車間××關鍵工序檢查工藝參數的監控情況。當班操作工說：根據規定，我們每隔30分鐘對工藝參數進行一次檢查并作好記錄，隨即向檢查員提供了今天的工藝參數監控記錄。檢查員看到：記錄表上記載了一組監控的工藝參數，最后一組參數是16:30的參數。操作工解釋說：該參數一直很穩定，所以先把參數記上，這樣效率更高。

答：有不符合事實。

不符合事實：2014年3月25日15:45，總裝車間××關鍵工序操作工已將16:30的“監控結果”記在了記錄表上。

不符合條款：3.4.3。

不符合條款內容：必要時，工廠應對適宜的過程參數進行監視、測量。

4.   2014年3月25日，檢查組在檢驗科檢查產品的例行檢驗和確認檢驗。檢查員要求檢驗科長提供“例行檢驗和確認檢驗程序”，檢驗科長說我們制定了《成品檢驗規范》，沒有制定“例行檢驗和確認檢驗程序”，并將《成品檢驗規范》（文件編號為ID05－2002）給了檢查員，程序文件中包括了產品出廠的相關要求。

答: 沒有不符合。

理由：質量保證能力要求第3.5條規定的例行檢驗和/或確認檢驗控制要求就是有關成品檢驗的內容，程序的內容應包括檢驗頻次、項目、內容、方法、判定等。

 

5、在檢驗科檢查進貨檢驗時，內審員看到檢驗員正在檢驗剛采購來的GK零件。檢驗員介紹：以100件為一批，抽5件進行檢驗。內審員在檢驗科長提供的《GK零件檢驗規范》上看到：GK零件每批抽10件進行檢驗。檢驗科長解釋說：10件工作量太大而且沒有必要，改抽5件已將近1年了，沒有發現不合格品，我們的檢驗記錄很清楚，您可以查看。

答：有不符合事實。

    不符合事實是：查工廠發現檢驗員進行的GK零件進貨檢驗時采用的抽樣方案為每100件抽5件，與提供的《GK零件檢驗規范》規定的抽樣方案每100件抽10件方案不一致。

不符合條款：3.2.2.1

不符合條款內容：工廠應建立并保持文件化的程序，在進貨（入廠）時完成對采購關鍵件的技術要求進行驗證和/或檢驗并保存相關記錄。

 

6.   2002年11月3日檢查注塑車間時，檢查員看到正在生產的注塑機的某段工作溫度是193℃，該注塑機的工藝規程(編號：ZQ-056)中規定的該段工作溫度是175℃±10℃。車間主任拿出了該設備的說明書，說明書上的介紹是該設備可在130℃～200℃內運行。車間主任說：“現在的溫度在設備規范允許的范圍內，不需要采取糾正措施”。

答：有不符合事實。

不符合事實：注塑機的工藝規程(編號：ZQ-056)規定的工作溫度為175℃±10℃，2002年11月3日生產時的溫度為193℃。

不符合條款：3.4.3

不符合條款內容：必要時，工廠應對適宜的過程參數進行監視、測量。

7.   2002年6月24日，檢查員來到電器生產車間的檢測線，看到操作人員正在對型號為AE的電器進行例行檢驗，檢查員在查閱了《AE產品例行檢驗規范》（QC06-01-2002）后問道：檢驗規范規定電氣強度試驗條件為1800V-2s，為何現檢驗設定為1500V-2s？檢驗部長回答：最近天氣不好，空氣很潮濕，為避免誤檢，根據例行檢驗可以采用等效方法有原則，我決定采用1500V-2s。

答：有不符合事實。

不符合事實：《AE產品例行檢驗規范》（QC06-01-2002）規定電氣強度試驗條件為1800V-2s，2002年6月24日檢驗時設定的試驗條件為1500V-2s。（3分）

不符合條款：3.5

不符合條款內容：工廠應建立并保持文件化的程序，對最終產品的例行檢驗和/或確認檢驗進行控制；檢驗程序應符合規定要求，程序的內容應包括檢驗頻次、項目、內容、方法、判定等。工廠應實施并保存相關檢驗記錄。

8.   2002年11月5日，檢查員在成品檢驗室看到一臺從英國進口的YU型自動檢測儀。檢查員請計量管理員出示該儀器的校準證書。計量管理員說：“該儀器是進口的，可靠性很高，國內也找不到能校準的機構，因此沒有校準。好在該設備有自校功能，每次開機時都自動對儀器的功能進行檢查”。檢查員仔細觀察該設備，發現其側面貼有一張英國生產廠的校準合格標識“2001年10月校準，有效期1年”。

答：有不符合事實。

不符合事實：2002年11月5日檢查時發現：YU型自動檢測儀的校準日期為2001年10月，其有效期為1年（沒有按規定的校準周期進行校準）。

不符合條款：3.6

不符合條款內容：用于確定所生產的認證產品符合規定要求的檢驗試驗儀器設備應按規定的周期進行校準或檢定，校準或檢定周期可按儀器設備的使用頻率、前次校準情況等設定；

9.   2002年11月5日，檢查員來到生產部檢查生產設備維護情況時，生產部長介紹說：我們廠對設備維護非常重視，為確保設備正常工作，除要求生產工人進行日常維護保養外，我們生產部還定期對設備進行保養。今年已經對15臺設備進行了維護保養，生產設備的運轉一直比較好。檢查員要求查閱維護保養記錄，生產部長為難地說：我們沒有記錄維護的情況。

答：沒有不符合事實。

理由：“工廠質量保證能力要求”沒有規定必須記錄生產設備的維護保養情況。